Вебинар Необходимые аспекты асептического производства
28 Января 2025 года c 10:00 до 12:00
Зарегистрироваться
Для кого будет интересен вебинар:
для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, работающих в отделах/группах валидации, службах производства, обеспечения и контроля качества, инженерных службах и других подразделениях, которые работают или собираются работать на стерильных производствах ЛС;
для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, задействованных в процессах ФСК, для лучшего понимания и расширения горизонта знаний в требованиях и подходах правил GMP к современным требованиям асептических процессов производства препаратов и их реализации на предприятиях;
для студентов и преподавателей вузов фармацевтических и смежных направлений (биотехнология, химия и пр.)
Программа мероприятия:
Введение. Особенности асептических фармацевтических производств и их базовые отличия от других типов производств ЛС.
Подготовка к асептическим процессам производства. Оценка рисков при планировании таких производства, что обязательно надо учесть. Квалификация и валидация на асептических производствах.
Контроль и обеспечение асептических условий производства.
Проведение технологических процессов и контроля качества в асептических производствах. Жидкие и лиофилизированные лекарственные формы.
Заключение и выводы. Асептические производства – самые сложные и интересные виды производства в современной фармацевтической промышленности.
Продолжительность 2 часа
Стоимость участия: 9 800 рублей
Каждый участник получает:
электронный сертификат
материалы вебинара в PDF-формате
видеозапись будет доступна на протяжении 1-го месяца, с даты проведения
*действует система скидок: 10% для второго участника от одной организации; 15% - для третьего и последующих