Вебинар
Работа уполномоченного лица фармпредприятия согласно требований GMP ЕАЭС. Порядок принятия решений о выпуске серий ЛП и выпуск серий ЛП в гражданский оборот
15 апреля 2024 года
c 14:00 до 16:00
Зарегистрироваться
О мероприятии

Для кого будет интересен вебинар:

  • для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, работающих в службах производства, качества, технических служб и логистики, задействованных в процессах ФСК и участвующих в выпуске серий продукции;
  • для специалистов фармацевтической отрасли России и стран ЕАЭС, для лучшего понимания работы уполномоченных лиц, работающих согласно требованиям GMP ЕАЭС;
  • для студентов и преподавателей вузов фармацевтических и смежных направлений (биотехнология, химия и пр.)
Программа мероприятия:
  1. Введение. Обзор нормативно-правовой базы, касаемой деятельности Уполномоченных лиц.
  2. Обзор общих требований по выпуску серий ЛП. Проведение испытаний и выпуск серий продукции, произведённых в странах-участниках ЕАЭС. Формирование досье на серии. Подготовка чек-листа.
  3. Обзор обязанностей и функций Уполномоченных лиц. Взаимодействие с персоналом предприятия. Чем руководствуется Уполномоченное лицо при принятии решения о выпуске серий ЛП.


Продолжительность 2 часа

                        4 900

Стоимость участия: 9 800 рублей

Каждый участник получает:

  • электронный сертификат
  • материалы вебинара в PDF-формате
  • видеозапись будет доступна на протяжении 1-го месяца, с даты проведения
*действует система скидок: 10% для второго участника от одной организации; 15% - для третьего и последующих

Зарегистрироваться
Лекторы
  • Дмитрий Чухаев
    Инженер по валидации
    Группы Компаний «Астрафарм»
Остались вопросы?

Наши контакты
Учебный Центр GxP
Москва, Россия, 4-я Магистральная улица, д. 11, офис 107
8 (495) 540-46-25
info@gxpcenter.ru
Made on
Tilda