Вебинар Работа уполномоченного лица фармпредприятия согласно требований GMP ЕАЭС. Порядок принятия решений о выпуске серий ЛП и выпуск серий ЛП в гражданский оборот
15 апреля 2024 года c 14:00 до 16:00
Зарегистрироваться
О мероприятии
Для кого будет интересен вебинар:
для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, работающих в службах производства, качества, технических служб и логистики, задействованных в процессах ФСК и участвующих в выпуске серий продукции;
для специалистов фармацевтической отрасли России и стран ЕАЭС, для лучшего понимания работы уполномоченных лиц, работающих согласно требованиям GMP ЕАЭС;
для студентов и преподавателей вузов фармацевтических и смежных направлений (биотехнология, химия и пр.)
Программа мероприятия:
Введение. Обзор нормативно-правовой базы, касаемой деятельности Уполномоченных лиц.
Обзор общих требований по выпуску серий ЛП. Проведение испытаний и выпуск серий продукции, произведённых в странах-участниках ЕАЭС. Формирование досье на серии. Подготовка чек-листа.
Обзор обязанностей и функций Уполномоченных лиц. Взаимодействие с персоналом предприятия. Чем руководствуется Уполномоченное лицо при принятии решения о выпуске серий ЛП.
Продолжительность 2 часа
4 900
Стоимость участия: 9 800 рублей
Каждый участник получает:
электронный сертификат
материалы вебинара в PDF-формате
видеозапись будет доступна на протяжении 1-го месяца, с даты проведения
*действует система скидок: 10% для второго участника от одной организации; 15% - для третьего и последующих