Вебинар
ISO/IEC 17025:2019 для фармацевтических лабораторий
14 марта 2024 год 10:00 - 12:00
О мероприятии

Отдел контроля качества должен гарантировать, что лаборатории контроля располагают всеми необходимыми инструментами, методами и персоналом, для подтверждения соответствия выпускаемых препаратов требованиям регистрационного досье, их безопасности и эффективности.

Процедура аккредитации лаборатории позволяет определить степень ее соответствия установленным стандартам и принятым нормам работы., а также подтвердить соответствие полученных результатов. Стандартизация по ISO/IEC 17025 позволяет упорядочить работу лаборатории, а также соблюдать принципы "технической компетентности" и систем качества.


Вебинар будет интересен:

  1. руководителям, ответственным за контроль и обеспечение качества.
  2. сотрудникам испытательных лабораторий и отделов контроля качества функции;
  3. специалистам, участвующим в обеспечении качества на всех этапах производства, а также тем, кто составляет внутренние документы, включающих аспекты контроля качества.
Программа мероприятия:
  1. Необходимость аккредитации лабораторий.
  2. Новые ключевые требования в стандартах ISO/IEC 17025
  3. ISO/IEC 17025 и Правила GMP\GLP: сходство и отличия.
  4. Применение принципов ISO/IEC 17025 в лаборатории.
  5. Что спросят при аудите лабораторий по ISO/IEC 17025
  6. Польза и вред ISO/IEC 17025
  7. Частые несоответствия лабораторий при проведении инспекций.

Продолжительность 2 часа

Стоимость участия: 9 800 рублей
*действует система скидок: 10% для второго участника от одной организации; 15% - для третьего и последующих

Лекторы
  • Елена Садыкова
    Начальник ОКК
    АО «Татхимфармпрепараты»
Остались вопросы?

Наши контакты
Учебный Центр GxP
Москва, Россия, 4-я Магистральная улица, д. 11, офис 107
8 (495) 540-46-25
info@gxpcenter.ru
Made on
Tilda