1. Разберем основные нормативные акты, регулирующие деятельность уполномоченных лиц в ЕАСЭ и России;
2. Напомним основные требования, которым должны соответствовать уполномоченные лица;
3. Разберем, как изменилась процедура аттестации;
4. Рассмотрим актуальные вопросы трудовой деятельности уполномоченных лиц;
5. Приведем реальные примеры ответственности работников производителя лекарств за нарушение их качества и технологических аспектов;
6. Познакомимся с распределением обязанностей по качеству лекарств при контрактном производстве.

Продолжительность 2 часа