В ЕАЭС в декабре 2025 года вступила в действие рекомендация N 30 от 11 ноября 2025 г. "Руководство по фармацевтической разработке лекарственных средств". На вебинаре будет представлен краткий обзор нового руководства, будет обсуждаться связь рекомендаций по фарм. разработке с трансфером технологии и методик. - информация от передающей стороны, необходимая для отражения в отчете по фарм. разработке с целью использования при последующем трансфере технологии, - отражение процессов трансфера в отчете по фарм. разработке.

Продолжительность 0,45 минут