1) Разбор нормативной и рекомендательной документации:

• проекта приложения 22 Правил GMP Евросоюза;
• статьи Фармакопеи Евросоюза 5.21 "Хемометрические методы, применяемые к аналитическим данным";
• EMA "Reflection paper on the use of Artificial Intelligence (AI) in the medicinal product lifecycle (draft) - 13 July 2023";
• GAMP 5 - Appendix D11 – Artificial Intelligence and Machine Learning (AI/ML);
• проект FDA Artificial Intelligence-Enabled Device Software Functions: Lifecycle Management and Marketing Submission Recommendations;

2) Валидация моделей машинного обучения - общие положения;

3) Разбор известных примеров практических решений ML/AI в фармацевтической промышленности;

4) Генеративный искусственный интеллект - разбор особенностей, проблема "галлюционирования", способы ее снижения; 

5) Валидация генеративного ИИ - особенности.

Продолжительность 4 часа:

(с 10:00 до 14:00 по МСК)

-с 10:00 до 12:00 по МСК (лекция)

- с 12:00 до 12:30 по МСК (перерыв)

- с 12:30 до 14:00 по МСК; (лекция)